公司向您人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

人膀胱平滑肌細(xì)胞【HumanBladder:NormalBladderSmoothMuscleCells】
     人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人膀胱平滑肌細(xì)胞分離自正常人膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類(lèi)膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。公司提供的人膀胱平滑肌細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人膀胱平滑肌細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-0309)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人膀胱平滑肌細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

HA標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人食管細(xì)胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞系HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞)

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)鋅銅試劑分子式：28.94英文名稱(chēng)：鋅銅試劑：5380-63-分子量： Zn/Cu

原人參三英文名稱(chēng)：Original ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：453-93-6

3-溴-2-氟-6-甲吡分子式：90.0英文名稱(chēng)：3- bromide -2- -6-：375368-78-8分子量： C6H5BrFN

4'-氯-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式：267.7英文名稱(chēng)：4'- -2,2': 6', 2''-：2843-89-5分子量： C5H0ClN3

鉬粉分子式：95.94英文名稱(chēng)：Molybdenum powder： 7439-98-7分子量： Mo

氧鋰鈷分子式：97.87英文名稱(chēng)：Lithium cobalt oxide：290-79-3分子量： CoLiO2

五味子丙素英文名稱(chēng)：The C分子式：384.428分子量：C22H24O6：630-33-5

蘆薈寧英文名稱(chēng)：Lu Huining分子式：40.37分子量：C9H22O0：

英文名稱(chēng)：Cocoa base分子式：80.6分子量：C7H8N4O2：83-67-0

酵母II英文名稱(chēng)：Yeast II分子式：分子量：：68876-77-7

注意事項(xiàng)：
. 接收到人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。