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產(chǎn)品展示

人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用

人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用

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人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用 詳細(xì)資料

人膽道癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:BiliaryTractCancerTissuesCells】
  人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用 產(chǎn)品描述:膽道癌包括肝門部膽道、肝總管、膽總管區(qū)域內(nèi)的原發(fā)性癌腫,是指原發(fā)于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽道惡性腫瘤。在組織學(xué)上可以分為乳狀腺癌、高分化腺癌、低分化腺癌、未分化癌、印戒細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌六種。膽道癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng),具有無(wú)限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人膽道癌組織源細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)成人膽道癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膽道癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:BiliaryTractCancerTissuesCellsCatNo.3-0652)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人膽道癌組織源細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

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產(chǎn)品名稱

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人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用

HumanCancer:BiliaryTractCancerTissuesCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

栗褐鏈霉菌 Streptomyces badius根瘤菌 Rhizobium sp.

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞TMB Kit/TMB底物顯色試劑盒(可溶型)

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae香拴菌

肝細(xì)胞HBV病毒株枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisH4-IIE(大鼠肝細(xì)胞 )

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis

小鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基S-80(小鼠肉瘤細(xì)胞)

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

人膽道癌組織源細(xì)胞費(fèi)用2-(2-羥)并噻唑分子式:227.28英文名稱:2- (2- hydroxyphenyl) benzothiazole:34-95-8分子量: C3H9NOS

[,3-雙(2,6-二異丙)咪唑-2-甲叉](,3-二-,3-丙二酮)銅分子式:675.4英文名稱:【3雙(2,6-二異丙)咪唑- 2 -甲叉](,3 -二-,3-丙二酮)銅:920739--3分子量: C42H47CuN2O2

2,6-二氯氟分子式:64.99英文名稱:2,6- two chlorofluorobenzene:34536分子量: C6H3Cl2F

蜜橘黃素英文名稱:Nobiletin分子式:402.39458分子量:C2H22O8:478-0-3

吡氟甲禾靈英文名稱:A wo Ling分子式:433.8分子量: C9H9ClF3NO5:87237-48-7

-溴-3-氟-4-分子式:300.89英文名稱:- bromo -3- fluoro -4- iodobenzene:0593-73-5分子量: C6H3BrFI

-*咪唑分子式:30.39英文名稱:- three phenyl methyl group:5469-97-3分子量: C22H8N2

鄰三聯(lián)分子式:230.3英文名稱:Adjacent three:84-5-分子量: C8H4

溴分子式:57.0英文名稱:Bromophenyl:08-86-分子量: C6H5Br

磺草酮英文名稱:Methyl ketone分子式:328.77分子量: C4H3ClO5S:9905-77-8 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人膽道癌組織源細(xì)胞 HumanCancer:BiliaryT
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