產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片的詳細(xì)說明:了解更多原代組織提取物點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片 | Kidney: Normal Rat Renal Artery Derivatives | 來電可享受優(yōu)惠 |
大鼠腎動(dòng)脈組織提取物【Kidney: Normal Rat Renal Artery Derivatives】
大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片腎臟為成對(duì)的扁豆?fàn)钇鞴伲挥诟鼓ず蠹怪鶅膳詼\窩中。腎動(dòng)脈左右各一,由腹主動(dòng)脈垂直分出,在腸系膜上動(dòng)脈下方-2cm,第、2腰椎之間發(fā)出,分別經(jīng)腎門入左、右腎。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠腎動(dòng)脈組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?
兔抗CMKLR多克隆抗體 英文名:Anti-CMKLR rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CLEC4A多克隆抗體 英文名:Anti-CLEC4A rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗MYCT多克隆抗體 英文名:Anti-MYCT rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CLN2多克隆抗體 英文名:Anti-CLN2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CLN2多克隆抗體 英文名:Anti-CLN2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CLN6多克隆抗體 英文名:Anti-CLN6 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CLN5多克隆抗體 英文名:Anti-CLN5 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗COX4I多克隆抗體 英文名:Anti-COX4I rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CX2多克隆抗體 英文名:Anti-CX2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗GJB5多克隆抗體 英文名:Anti-GJB5 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CXCR4多克隆抗體 英文名:Anti-CXCR4 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗CFC多克隆抗體 英文名:Anti-CFC rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :5mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :5mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :5mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)I標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :5mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :5mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :25mg CAS:397-89-3 進(jìn)口、國產(chǎn)
氨芐標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Ampicillin 規(guī)格 :200mg CAS:69-53-4 進(jìn)口、國產(chǎn)
氨芐鈉標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Ampicillin Sodium 規(guī)格 :25mg CAS:69-52-3 進(jìn)口、國產(chǎn)
氨芐三水酸標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Ampicillin Trihydrate 規(guī)格 :200mg CAS:777-48-2 進(jìn)口、國產(chǎn)
安普羅銨標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Amprolium 規(guī)格 :200mg CAS:2-25-5 進(jìn)口、國產(chǎn)
標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Amrinone 規(guī)格 :500mg CAS:6079-84-8 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱Amrinone Related Compound A 規(guī)格 :00mg CAS:62749-46-6 進(jìn)口、國產(chǎn)
相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱 規(guī)格 :00mg CAS: 進(jìn)口、國產(chǎn)
培養(yǎng)步驟:
大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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