注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞;AFM20092C9價格,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠雜交瘤細胞;AFM20092C9價格 | 半貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;AFM20092C9價格
形態特性 母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞;AFM20092C9價格對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
火仁 CAS 訂購|咨詢 規格: g
CAS 訂購|咨詢 規格: 50mg
L-天;純品型;標準品;有證書 CAS 56-84-8 訂購|咨詢 規格: 0.g
鎂 CAS 95382-33-5 訂購|咨詢 規格: 00mg
CAS 07668-79- 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
CAS 497-60-5 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
異槲皮苷;Isoquercitrin CAS 2637-25-2 訂購|咨詢 規格: 20mg
Alfa-葡萄素;alpha-Vinif CAS 6228-3-7 訂購|咨詢 規格: 0mg
丹酚酸C; Salvialicaci CAS 584-09-3 訂購|咨詢 規格: 20mg
瘟靈;純品型;標準品;有證書 CAS 5052-35- 訂購|咨詢 規格: 0.g
芍藥苷 CAS 2380-57-6 訂購|咨詢 規格: 20mg
牡荊油 CAS 027-63-7 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
小鼠雜交瘤細胞;AFM20092C9價格TSSC3 瘤抑制轉移候選基因3抗體 規格: 0.2ml
ChRM2 毒蕈堿型乙酰受體M2抗體 規格: 0.ml
Tau protein 微管相關蛋白抗體 規格: 0.ml
phospho-PRKAA2(Ser73) 苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體 規格: 0.mlMARCH 膜相關環指蛋白抗體 規格: 0.2ml
MIP4/CCL8 巨噬細胞炎癥蛋白8抗體 規格: 0.mlDNase gamma 脫氧核糖核酸酶γ抗體 規格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Bio 標記的羊抗牛IgG 規格: 0.ml
phospho-IFNAR(Ser535+Ser539) 磷酸化干擾素α受體抗體 規格: 0.ml
GADD53/CHOP/DDIT3 GADD53抗體 規格: 0.ml
Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.ml
PSMD0/Proteasome 26S S0 蛋白酶調解因子0抗體 規格: 0.2ml
AFP 甲胎蛋白AFP抗體 規格: 0.mlRanBP3 RAN結合蛋白3抗體 規格: 0.2ml
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